浙江2005年1月自考10111药剂学（二）真题及答案

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浙江2005年1月自考10111药剂学（二）真题及答案
 

药剂学(二)试题 
课程代码：10111 
本试卷分A、B卷，使用第4版教材的考生请做A卷，使用第5版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 
A卷 
一、填空题(每空1分，共9分) 
1. 按分散状态的剂型分类法，剂型分为液体、固体、半固体、____________剂型。 
2.复方止咳糖浆的杂菌数不得超过____________、霉菌数不得检出。 
3.粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成____________才能体现粉碎效率。 
4.浸出药材时，符合Fick定律，其动力是____________侧的浓度差。 
5.常用的物理灭菌法有热压灭菌法和流通蒸气灭菌法、____________、____________。
6.散剂的制备过程由粉碎____________、____________、分剂量、包装等。 
7.微囊包囊制备方法有物理化学法、物理机械法、____________。 
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1.5分，共30分) 
1.《中国药典》是由( )。 
A.国家编纂的药品规格，标准的法典 B.国家颁布的药品集 
C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家卫生部制定的药品标准 
2.下列片剂的叙述错误的为( )。 
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 
B.片剂的生产机械化，自动化程度较高 
C.片剂的生产成本及售价较高 
D.片剂运输、贮存、携带及应用方便 
3.常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为( )。 
A.球磨机 B.胶体磨 
C.气流粉碎机 D.冲击式粉碎机 
4.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是( )。 
A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 
C.邻苯二甲酸醋酸纤维素 D.聚乙二醇 
5.下列关于休止角的正确表述为( )。 
A.休止角越大，物料的流动性越好 
B.休止角大于30°，物料的流动性好 
C.休止角小于30°，物料的流动性好 
D.粒子大的物料休止角大 
6.制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是( )。 
A.增加弹性 B.增加稳定性 
C.杀灭微生物 D.改变其溶解性 
7.1995年版药典规定脂溶性基质的栓剂融变时限为( )。 
A.3粒应在20min融变 B.3粒均在30min内融变 
C.10粒均在10min内融变 D.无数量要求，时限为60min 
8.下列关于油脂性基质的正确表述为( )。 
A.硅酮即为二甲基硅油 
B.石蜡与液状石蜡为天然油脂性化合物 
C.羊毛脂可吸收2倍量的水而形成O/W型乳剂基质 
D.蜂蜡在W/O型基质中起稳定作用 
9.混悬型气雾剂的组成中不包括( )。 
A.抛射剂 B.润滑剂 
C.助溶剂 D.助悬剂 
10.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是( )。 
A.酸碱度 B.热原 
C.氧化物 D.氨 
11.空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项?( ) 
A.空气中的尘粒浓度 B.保持适宜的温度 
C.保持适宜的湿度 D.以上均控制 
12.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性?( ) 
A.mp B.bp 
C.cp D.ε 
13.下列关于乳剂的错误表述为( )。 
A.乳剂属于非均相液体制剂 
B.乳剂属于胶体制剂 
C.乳剂属于热力学不稳定体系 
D.制备稳定的乳剂、必须加入适宜的乳化剂 
14.下列不属于影响药物制剂稳定性的因素是( )。 
A.药液的pH B.溶剂的极性 
C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度 
15.下列关于微囊的叙述错误的为( )。 
A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 
B.微囊由囊材和囊芯物构成 
C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 
D.微囊的粒径大小分布在纳米级 
16.制备口服长效制剂不可( )。 
A.制成微囊 B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 
C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 
17.适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )。 
A.每日剂量大于10mg的药物 B.相对分子质量大于600的药物 
C.在水中及油中的溶解度接近的药物 D.离子型药物 
18.下列哪项不是脂质体的特点?( ) 
A.淋巴定向性 B.缓释性 
C.细胞非亲和性 D.降低药物毒性 
19.泡腾片制备时，常选用的润滑剂是( )。 
A.硼酸 B.聚乙二醇 
C.滑石粉 D.微晶纤维素 
20.不能作为化学气体灭菌剂的是( )。 
A.环氧乙烷 B.甲醛 
C.丙二醇 D.乙醇 
三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题1.5分，共6分) 
1.根据Stoke’s公式判断采用哪几种方法可提高混悬剂的稳定性?( ) 
A.减小微粒半径 B.提高温度 
C.增加介质粘度 D.减小介质粘度 
E.增大微粒半径 
2.热原的组成包括( )。 
A.磷酯 B.胆固醇 C.脂多糖 
D.核酸 E.蛋白质 
3.下列关于气雾剂的正确表达为( )。 
A.气雾剂具有速效与定位作用 
B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 
C.在常温下抛射剂的蒸气压应低于大气压 
D.氟氯烷烃类抛射剂又称氟里昂 
E.碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的缺点 
4.下列关于工业用标准筛的错误表述是( )。 
A.工业用标准筛常以“目数”表示筛号 
B.用每英寸长度上的筛孔数表示“目数” 
C.筛号越大筛的半径越小 
D.筛孔大小与筛线的粗细无关 
E.筛孔孔径以“nm”表示 
四、名词解释(每小题3分，共15分) 
1.表面活性剂 
2.新生皂法 
3.水蒸气蒸馏法 
4.湿法制粒 
5.休止角 
五、简答题(每小题5分，共20分) 
1.药剂干燥的原理是什么? 
2.注射剂在哪些情况下需加抑菌剂? 
3.片剂包衣的目的有哪些? 
4.简述滴丸的特点。 
六、问答题和计算题(每小题10分，共20分) 
1.药材浸出过程分几步?影响浸出的因素有哪些? 
2.处方：某药物5g(置换价1.2) 
半合成脂肪酸酯 适量(置换价1.1) 
共计100粒栓剂 
求：需加多少半合成脂肪酸酯? 



B卷 
一、填空题(每空1分，共15分) 
1.决定乳剂类型的因素主要有乳化剂的种类和____________等。 
2.中国药典2000版对片重差异的限度要求为：平均片重0.3g以上的片重差异限度为____________，平均片重0.3g以下的差异限度为____________。 
3.在制备O/W型的软膏基质过程中，常加入甘油等作为____________剂，加入羟苯酯类化合物作为____________剂。 
4.气雾剂是由药物与附加剂、____________、耐压容器和____________组成。 
5.除另有规定外，毒剧药物的酊剂每100ml相当于原药材____________g。 
6.对于一些离子型的表面活性剂，当温度升高到某一点时，表面活性剂的溶解度急剧升高，该温度被称为____________。而对于一些聚氧乙烯型的非离子表面活性剂，当温度升高到某一点时，表面活性剂的溶解度急剧下降和析出，该温度被称为____________。 
7.影响药物制剂稳定性的外界因素主要有____________、____________、____________、光线、金属离子和包装材料等。 
8.固体分散技术提高药物溶出速率的原理主要有提高药物的__________和___________以及抑制药物晶型的形成等。 
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共20分) 
1.以下关于液体制剂叙述，错误的是( )。 
A.液体制剂分散度大，吸收快，起效迅速 
B.给药途径多，可以内服也可以外用 
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者 
D.稳定性好 
2.单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，其蔗糖含量为( )。 
A.85％（g/ml） B.85%(g/g) 
C.76.4%(g/ml) D.76.4%(g/g) 
3.下列有关滴眼剂的叙述，错误的是( )。 
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 
B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0 
C.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 
D.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 
4.注射用水可采用哪种方法制备?( ) 
A.离子交换法 B.蒸馏法 
C.电渗析法 D.重蒸馏法 
5.热原的主要成分是( )。 
A.蛋白质 B.胆固醇 
C.脂多糖 D.磷脂 
6.下列有关热原的性质说法错误的是( )。 
A.250℃加热30min以上可破坏热原 
B.在浓配液中加入0.05％～0.5％（g/ml）活性炭可除去热原 
C.采用凝胶过滤法可去除热原 
D.用0.22μm的微孔滤膜过滤可除去热原 
7.下列哪种滤器起不到精滤作用?( ) 
A.微孔滤膜 B.超滤膜 
C.砂滤棒 D.垂熔玻璃滤器 
8.下列关于散剂的叙述错误的是( )。 
A.散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 
B.与其他固体制剂相比，散剂比表面积大、易分散、起效快 
C.散剂制备工艺简单，剂量易控制，且便于小儿服用 
D.散剂的稳定性高于其他固体制剂 
9.下列可作片剂崩解剂的是( )。 
A.乳糖 B.糖粉 
C.淀粉 D.糊精 
10.下列有关片剂成品的质量检查，说法错误的是( )。 
A.包衣片应在包衣后检查片剂的重量 
B.凡检查含量均匀度的制剂，不必检查片重差异 
C.凡检查溶出度的制剂，不必检查崩解度 
D.咀嚼片可不需检查崩解度 
11.有关口服控释片的说法错误的是( )。 
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放 
B.适用于需要长期服药的慢性病患者 
C.应控制释放度 
D.必需进行崩解时限的检查 
12.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。 
A.均匀细腻，无粗糙感 
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 
D.应符合卫生学要求，无不良刺激性 
13.吸入气雾剂的微粒大多应在多少微米以下?( ) 
A.15μm B.10μm 
C.5μm D.3μm 
14.适合用作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值常为( )。 
A.3～6 B.7～9 
C.8～18 D.13～18 
15.下列几种粉体密度的大小关系排列正确的是( )。 
A.真密度>颗粒密度>振实密度>松密度 
B.振实密度>松密度>颗粒密度>真密度 
C.真密度>松密度>颗粒密度>振实密度 
D.真密度>振实密度>松密度>颗粒密度 
16.下列有关包合物的叙述错误的是( )。 
A.包合物是由主分子和客分子组成 
B.包合材料是提供空穴结构的物质，又称客分子 
C.包合物能否形成主要取决于主分子和客分子的立体结构及其极性 
D.环糊精是一种较为常用的包合材料 
17.下列有关微囊在药剂学中的作用，说法错误的是( )。 
A.提高药物的溶解度 B.使液体药物粉末化 
C.提高药物的稳定性 D.减少复方药物的配伍变化 
18.下列关于骨架片的叙述哪一条是错误的?( ) 
A.药物自骨架中的释放速度常低于普通制剂 
B.本品可不需通过崩解度检查 
C.药物自骨架中按零级速率方式释药 
D.骨架片的材料可以是水溶性的，也可是水不溶性的 
19.下列属于被动靶向给药的是( )。 
A.pH敏脂质体 B.免疫脂质体 
C.普通脂质体 D.长循环脂质体 
20.下列有关药物经皮吸收的说法错误的是( )。 
A.患者的年龄和性别的不同，药物的吸收有所差异 
B.皮肤的水合作用越强，药物的透皮越容易 
C.药物的脂溶性越强，透皮吸收越好 
D.药物的分子量越大，透皮吸收越差 
三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分) 
1.下列属于物理灭菌法的是( )。 
A.干热灭菌法 B.流通蒸气灭菌法 
C.过滤灭菌法 D.过氧乙酸蒸气灭菌法 
E.紫外线灭菌法 
2.下列关于注射剂的质量要求的叙述，正确的是( )。 
A.注射剂成品不能含有任何活的微生物 
B.注射剂的渗透压要与血浆的渗透压相等或接近 
C.注射剂的pH值应与血浆相等或接近 
D.供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有与红细胞膜等张 
E.注射剂的溶剂必须为注射用水 
3.影响混合效果的因素主要有( )。 
A.各组份的密度和粒度 B.混合的设备 
C.各组份的混合比例 D.混合设备的类型 
E.混合的方式 
4.片剂崩解剂的作用机理主要有( )。 
A.毛细管作用 B.膨胀作用 
C.润湿热 D.产气作用 
E.抗粘作用 
5.下列可产生片重差异超限的是( )。 
A.颗粒流动性不好 B.加料斗内的颗粒时多时少 
C.颗粒大小不均匀 D.冲头与模孔吻合性不好，上冲下降不灵活 
E.冲头与模孔吻合性不好，下冲下降不灵活 
6.下列哪些药物不宜制成胶囊剂?( ) 
A.药物的水溶液 B.易风化的药物 
C.药物的稀乙醇溶液 D.含油量高的药物 
E.具有不适苦味或臭味的药物 
7.下列关于软膏基质的叙述中正确的是( )。 
A.油脂性基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用 
B.固体石蜡和液体石蜡主要用于调节软膏稠度 
C.羊毛脂常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和渗透性 
D.O/W型乳膏基质尤其适用于分泌物较多的皮肤病 
E.遇水不稳定的药物可采用乳剂型基质制备软膏 
8.影响浸出效果的因素有( )。 
A.药材的粉碎粒度 B.浸出温度 
C.浸出方法 D.浸出压力 
E.浸出溶剂 
9.影响表面活性剂增溶效果的是( )。 
A.表面活性剂的种类 B.同系物的分子量 
C.表面活性剂的用量 D.加入顺序 
E.温度 
10.下列哪些药物不宜制成缓释、控释制剂?( ) 
A.剂量很大（大于1g）的药物 B.半衰期小于1h的药物 
C.半衰期大于24h的药物 D.需要长期服用的药物 
E.只在胃肠道特定部位吸收的药物 
四、简答题(共22分) 
1.简述小容量注射剂的制备过程。（8分） 
2.简述片剂包衣的目的。（6分） 
3.简述药物微囊化在药剂学中的应用目的。（8分） 
五、处方分析题(共23分) 
1.写出利血平片剂处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。（12分） 
处方 用量（1000片） 作用 
利血平 0.26g 
淀粉 60g 
糖粉 33g 
糊精 23g 
稀乙醇 22g 
硬脂酸镁 1g 
制备过程： 

2.写出盐酸肾上腺素注射剂处方中各物质的作用(6分) 
处方 用量 作用 
肾上腺素 10g 
盐酸（36％） 5.5ml 
氯化钠 88g 
焦亚硫酸钠 2g 
EDTA-2Na 2g 
注射用水 加至10000ml 


3.判断下列乳剂型软膏基质的类型，并说明处方中各物质的作用（5分） 
处方 用 量 作用 
单硬脂酸甘油酯 120g 
蜂蜡 50g 
石蜡 50g 
白凡士林 50g 
液体石蜡 250g 
油酸山梨坦 20g 
聚山梨酯 10g 
羟苯乙酯 1g 
蒸馏水 加至1000g 
制得的产物为 型乳膏 

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