浙江2013年1月自考10111药剂学（二）真题及答案

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浙江2013年1月自考10111药剂学（二）真题及答案
 

课程代码：10111 
本试卷分A、B卷，使用2008年版本教材的考生请做A卷，并将答题纸上卷别“A”涂黑；使用2011年版本教材的考生请做B卷，并将答题纸上卷别“B”涂黑。不涂或全涂，均以B卷记分。请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。 
A卷 
选择题部分 
注意事项： 
1. 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。 
2. 每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 

一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分) 
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。 
1．片剂包糖衣的正确顺序为 
A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 
B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层 
D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层 
2．在某一温度下杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间为 
A.t0.9值 B.F值 
C.D值 D.Z值 
3．与缓释、控释制剂释药原理不符的是 
A.渗透压原理 B.离子交换作用 
C.溶出原理 D.毛细管作用 

4．混悬剂的稳定剂不包括 
A.絮凝剂 B.助悬剂 
C.润湿剂 D.增溶剂 
5．关于浸提效果的叙述正确的是 
A.药材粉碎越细，越利于浸提 B.浸提时间越长，越利于浸提 
C.浸提温度越高，越利于浸提 D.浓度差增大有利于成分的浸提 
6．将吐温80（HLB=15）两份和司盘80（HLB=4.3）一份混合，混合后的HLB值是 
A.9.6 B.11.4 
C.12.6 D.17.2 
7．黏合剂过黏、疏水性润滑剂用量过多可造成片剂 
A.裂片 B.松片 
C.黏冲 D.崩解迟缓 
8．输液剂的灭菌通常采用 
A.热压灭菌法 B.干热空气灭菌法 
C.紫外线灭菌法 D.煮沸灭菌法 
9．将碘配制成水溶液时加入碘化钾的目的是 
A.增溶 B.助溶 
C.增稠 D.增大离子强度 
10．制备胶囊壳时加入甘油的目的是 
A.起矫味作用 B.制成肠溶胶囊 
C.增加可塑性 D.作为防腐剂 
11．关于气雾剂的叙述正确的是 
A.抛射剂一般是高沸点的物质 
B.具有定位作用，但不能速效 
C.发挥全身治疗作用时无法避免首过效应 
D.抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂 
12．国家药品监督管理局于______最终修订并颁布了GMP，并规定于当年8月1日起全面施行。 
A.1980年 B.1982年 
C.1995年 D.1999年 
13．关于微囊的叙述错误的是 
A.微囊可减少药物的配伍禁忌 
B.微囊化后药物结构发生改变 
C.通过制备微囊可使液体药物固体化 
D.微囊可防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 
14．下列注射剂常用附加剂中，既能抑菌又可止痛的是 
A.苯酚 B.酒石酸钠 
C.硝酸苯汞 D.三氯叔丁醇 
15．乳剂的类型主要取决于 
A.乳化剂的HLB值 B.乳化剂的用量 
C.乳化剂的HLB值和两相的量比 D.制备工艺 
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分) 
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 
16．栓剂的质量检查项目有 
A.重量差异检查 B.融变时限检查 
C.稠度检查 D.崩解时限检查 
E.稳定性和刺激性检查 
17．可考虑制成混悬剂的有 
A.剧毒药 B.为了使药效缓慢、持久的药物 
C.难溶性药物需要制成液体制剂的 D.计量小的药物 
E.为了制成高浓度液体制剂的药物 
18．关于注射剂特点的叙述正确的有 
A.作用迅速药效可靠 B.适用于不能口服给药的病人 
C.适用于不宜口服的药物 D.可发挥局部定位作用 
E.制备过程复杂，使用不方便 
19．关于散剂特点的叙述正确的有 
A.易分散，起效快 B.制备工艺简便 
C.可掩盖不良气味 D.较丸、片剂稳定 
E.可随意增减剂量 
20．滴丸剂中常用的水溶性基质有 
A.硬脂肪酸 B.硬脂酸钠 
C.聚乙二醇 D.甘油明胶 
E.虫蜡 
非选择题部分 
注意事项： 
用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。 

三、填空题(本大题共8小题，每空1分，共16分) 
21．吐温类表面活性剂一般作为______型乳化剂；司盘类表面活性剂一般作为______型乳化剂。 
22．常用的极性溶剂主要有水、______和______等。 
23．热原是由______、______和蛋白质组成的复合物。 
24．根据在水中的溶解情况颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、______和______三类。 
25．单糖浆的蔗糖浓度为______%（g/ml），一般糖浆剂的含糖量应不低于______%（g/ml）。 
26．软膏剂的制法有乳化法、______和______三种。 
27．抛射剂一般可分为压缩气体、______和______三类。 
28．除另有规定外，酒剂一般采用______法和______法制备。 
四、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分) 
29．药剂学 
30．膜剂 
31．灭菌 
32．崩解剂 
五、简答题(本大题共3小题，每小题6分，共18分) 
33．简述评定混悬剂质量的方法。 
34．影响药物制剂稳定性的因素主要包括哪些方面？ 
35．需配制2%盐酸普鲁卡因溶液1000m1，应添加氯化钠多少克使之成为等渗溶液？请写出等渗调节剂用量的计算公式并计算。（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，l%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃） 
六、处方分析题(本大题10分) 
36.维生素B2的处方如下。请说明处方中各物质的作用，并写出用粉末直接压片法制备该片剂的过程。 
处方 用量 
维生素B2 0.5g 
微晶纤维素 48.5g 
硬脂酸镁 0.5g 
微粉硅胶 0.5g 
制成100片 
B卷 
选择题部分 
注意事项： 
1. 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。 
2. 每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 

一、单项选择题(本大题共20小题，每小题1.5分，共30分) 
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。 
1.一般说来，各种药物晶型在水中溶解度的大小顺序为 
A．稳定型>亚稳定型>无定型 B.亚稳定型>稳定型>无定型 
C.无定型>亚稳定型>稳定型 D.亚稳定型>无定型>稳定型 
2.适合用作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值常为 
A．3～6 B.7～9 
C.8～16 D.13～18 
3.下列有关防止药物氧化的措施错误的是 
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 
C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂 
4.下列液体制剂不需加防腐剂的是 
A.醑剂 B.乳剂 
C.混悬剂 D.芳香水剂 
5.单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为 
A.55% B.65% 
C.75% D.85% 
6.根据Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素为 
A．混悬微粒的半径 B.分散介质的粘度 
C.混悬微粒的直径 D.分散介质和混悬微粒的密度差 
7.下列关于注射用水的叙述错误的是 
A.为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水 
B.pH为5.0～7.0，且不含热原 
C.为经过灭菌处理的蒸馏水 
D.本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用 
8.将青霉素钾制成粉针剂的主要目的是 
A.免除微生物的污染 B.防止水解 
C.便于携带 D.方便使用 
9.下列哪种滤器起不到精滤作用 
A.微孔滤膜 B.超滤膜 
C.砂滤棒 D.垂熔玻璃滤器 
10.热压灭菌法所用的蒸汽为 
A.流通蒸汽 B.115℃过热蒸汽 
C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽 
11.下列对散剂特点的表述，错误的是 
A．比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 
C.制备简单、剂量易控制 D.不易吸湿，稳定性好 
12.我国药典标准筛中孔径最大的是 
A.零号筛 B.一号筛 
C.九号筛 D.十号筛 
13.按照《中国药典》2010年版的规定，颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的 
A.5% B.8% 
C.10% D.15% 
14.片剂生产中制粒的目的不包括 
A．改善原辅料的流动性 B.避免细粉飞扬 
C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 
15.下列高分子材料中，主要作肠溶包衣成膜材料的是 
A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 
C.邻苯二甲酸醋酸纤维素 D.聚乙二醇 
16.下列药物适合制成胶囊剂的是 
A.药物水溶液 B.药物油溶液 
C.药物稀乙醇溶液 D.易风化的药物 
17.具有较强吸水作用的油脂性基质为 
A.凡士林 B.固体石蜡 
C.聚乙二醇 D.羊毛脂 
18.全身作用的栓剂在使用时应塞入距肛门口约 
A.2cm B.4cm 
C.6cm D.8cm 
19.脂质体的主要骨架材料为 
A.磷脂 B.蛋白质 
C.多糖 D.脂肪酸 
20.经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是 
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 
C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散 
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分) 
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 
21.可增加药物溶解度的方法有 
A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 
C.制成可溶性盐 D.应用潜溶剂 
E.加入同离子化合物 
22.下列关于乳剂稳定性的说法正确的有 
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，不利于乳剂的稳定 
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 
E.乳剂的稳定性与乳滴的大小有密切关系 
23.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用是 
A.吸附热原 B.增加主药的稳定性 
C.助滤 D.脱色 
E.提高澄明度 
24.造成片剂崩解时间不合格的因素有 
A．压力大，片剂内部空隙小 B.疏水性润滑剂加入过多 
C.黏合剂过量 D.药物的流动性差 
E.崩解剂的吸水膨胀能力差 
25.下列关于气雾剂特点的描述，正确的是 
A.具有速效和定位作用 
B.可以用定量阀门准确控制剂量 
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 
D.生产设备简单，生产成本低 
E.由于起效快，适合心脏病患者使用 
非选择题部分 
注意事项： 
用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。 

三、填空题(本大题共10小题，每空1分，共15分) 
26.根据物质形态的不同，常见的药物剂型可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型及______剂型等。 
27.影响药物制剂稳定性的处方因素主要有______、广义酸碱、______、离子强度、添加剂及辅料等。 
28.决定乳剂类型的因素主要有相容积比和______等。 
29.已知某药物水溶液的氯化钠等渗当量为0.18，若配制2%的该药物溶液200ml，欲使其等渗，需加入氯化钠______g。假设常温下该药物溶液的降解速度常数为6.02×10-6/h，则其有效期为______。 
30.冷冻干燥法的原理是在真空条件下将温度低于三相点的水直接______变成气体而除去。 
31.对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用______法为佳。 
32.流化床制粒在一台设备内完成______、______、______等过程，所以又有“一步制粒”之称。 
33.除另有规定外，一般流浸膏每1ml相当于原药材______g。 
34.按分散状态的不同，固体分散体可分为______、______、共沉淀物和玻璃溶液。 
35.目前在药物制剂中最为常用的包合材料为______及其衍生物。 
四、简答题(本大题共3小题，共22分) 
36.简述注射剂生产中污染热原可能途径及去除方法。（10分） 
37.简述片剂的质量检查项目。（6分） 
38.简述缓控释制剂的特点。（6分） 
五、处方分析题（本大题共3小题，共23分） 
39.写出盐酸肾上腺素注射液生产处方中各物质的作用（6分） 
处方：物料 用量
肾上腺素 10g 
盐酸（36％） 5.5ml 
氯化钠 88g 
焦亚硫酸钠 2g 
EDTA-2Na 2g 
注射用水 加至10000ml 
40.写出红霉素片剂生产处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程（12分） 
处方：物料 用量（以1000片剂）
红霉素 1亿单位 
淀粉 52.5g 
淀粉浆（10%） 适量 
干淀粉 5.0g 
硬脂酸镁 3.6g 
41.写出下列水杨酸软膏生产处方中各物质的作用，并说明该软膏的类型（5分） 
处方：物料 用量
水杨酸 0.25g 
单硬脂酸甘油酯 70g 
硬脂酸 120g 
白凡士林 50g 
液状石蜡 100g 
甘油 50g 
十二烷基硫酸钠 4g 
羟苯乙酯 1g 
蒸馏水 480ml

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