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浙江2008年1月自考10111药剂学(二)真题及答案
药剂学(二)试题
课程代码:10111
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.下列属于非离子表面活性剂的是( )
A.月桂酸 B.卵磷脂
C.吐温80 D.苯扎氯铵
2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为( )
A.1g相当于原药材的2-5g B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2-5g
3.单糖浆有矫味、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为( )
A.67%(g/ml) B.100%(g/ml)
C.85%(g/ml) D.50%(g/ml)
4.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( )
A.与药物形成复合物增加溶解度 B.调节稳定pH
C.与金属离子络合,增加药物稳定性 D.降低ζ电位,产生絮凝
5.以下不属于固体分散体类型的是( )
A.纳米囊 B.简单低共熔混合物
C.共沉淀物 D.固态溶液
6.以下制备注射用水的流程哪个最合理? ( )
A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
7.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( )
A.促进药物吸收 B.改善基质稠度
C.增加基质的吸水性 D.调节HLB值
8.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛是作为( )
A.凝聚剂 B.固化剂
C.稀释剂 D.囊材
9.下列关于β-CYD包合物优点的不正确表述是( )
A.增大药物溶解度 B.提高药物稳定性
C.使液体药物粉末化 D.使药物具靶向性
10.有关粉碎的不正确表述是( )
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减少粒径,增加比表面积
C.粉碎的意义在于:有利于降低固体药物的密度
D.粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
11.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的? ( )
A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
B.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收
C.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性
D.释药速率不受pH值影响
12.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.压敏胶
C.复合铝箔膜 D.塑料薄膜
13.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用? ( )
A.西黄蓍胶 B.甲基纤维素
C.硬脂酸钠 D.海藻酸钠
14.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( )
A.中性硬质玻璃安瓿 B.含钡玻璃安瓿
C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿 D.曲颈易折安瓿
15. 包糖衣的正确工艺流程是( )
A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层
B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光
16. 属于流化干燥技术的是( )
A.真空干燥 B.冷冻干燥
C.微波干燥 D.沸腾干燥
17.通常增溶剂的使用方法是( )
A.把增溶剂先溶于水再加入药物
B.药物溶于水后再加增溶剂
C.增溶剂与药物混匀后以水稀释
D.增溶剂、药物、水同时混合
18. 下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )
A.ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W)
C.β=F/F∞ D.F=H/H0
19. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )
A.栓剂进入体内,体温下融化、软化,因此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
20. 片剂硬度不合格的原因之一是( )
A.压片力小 B.崩解剂不足
C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差
二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
21.影响药物经皮吸收的因素是( )
A.药物的分子量 B.角质层的厚度
C.皮肤的水合作用 D.药物脂溶性
E.经皮吸收促进剂
22.胶囊剂的特点为( )
A.可掩盖药物的不良气味,便于服用
B.药物的生物利用度高
C.易溶性的药物不宜应用
D.提高药物的稳定性
E.适用于各种固体药物
23.影响片剂成形的因素有( )
A.原辅料的性质 B.颗粒色泽
C.压片机冲的多少 D.粘合剂
E.水分
24.聚乙二醇(PEG)可以作为( )
A.软膏剂基质 B.肠溶衣材料
C.片剂崩解剂 D.栓剂基质
E.经皮吸收的渗透促进剂
25. 延缓药物水解的方法包括( )
A.调节pH B.升高温度
C.改变溶剂 D.制成干燥固体制剂
E.控制微量金属离子
三、填空题(本大题共5小题,每空1分,共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
26. 滴眼剂的主要附加剂包括______________、______________、______________、粘度调整剂等。
27.注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、注射用无菌粉末、______________和______________。
28. 膜剂按膜的构成分类可分为单层膜剂、______________、______________。
29.葡萄糖大输液过滤时将______________串联在常规滤器后作为末端的滤过之用。
30.热原是一种内毒素,是由磷脂、______________和______________所组成。
四、简答题(本大题共3小题,每小题6分,共18分)
31.简述栓剂的制备过程。
32.试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。
33.影响药物制剂降解的因素有哪些?
五、处方分析题(本大题共3小题,共22分)
34.写出柴胡注射液处方中各物质的作用。(6分)
处方 用量 作用
柴胡 500g
苯甲醇 10ml
吐温80 5ml
注射用水 适量
共制 1000ml
35.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。(6分)
处方 用量 作用
磺胺甲基异口恶唑(SMZ)400g
甲氧苄啶(TMP) 800g
淀粉(120目) 80g
3%HPMC 180~200g
硬脂酸镁 3g
制成1000片
36.写出氯霉素滴眼液处方中各物质的作用,并简要说明其制备过程。(10分)
处方 用量 作用
氯霉素 2.5g
氯化钠 9.0g
依地酸钠 1.0g
尼泊金乙酯 0.3g
精制水加至 1000ml
制备过程:
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