浙江2006年1月自考10111药剂学（二）真题及答案

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浙江2006年1月自考10111药剂学（二）真题及答案
 

药剂学（二）试题 
课程代码：10111 
本试卷分A、B卷，使用2003年第4版教材的考生请做A卷，使用2004年第5版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 
A卷 
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 
1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是( ) 
A．裂片 B．粘冲 
C．片重差异过大 D．崩解迟缓 
2.下列属于非离子表面活性剂的是( ) 
A．月桂酸 B．卵磷脂 
C．吐温80 D．苯扎氯铵 
3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是( ) 
A．HLB值在5~20之间 B．HLB值在7~9之间 
C．HLB值在8~16之间 D．HLB值在7~13之间 
4.以下不属于固体分散体类型的是( ) 
A．纳米囊 B．简单低共熔混合物 
C．共沉淀物 D．固态溶液 
5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( ) 
A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 
B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 
C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 
D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水 
6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( ) 
A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 
B．输液灭菌时一般应预热20~30分钟 
C．输液灭菌时一定要排除空气 
D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 
7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( ) 
A．孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响 
B．无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜 
C．不影响药液的pH值 
D．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞 
8.关于药物稳定性的正确叙述是( ) 
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关。 
B．药物的降解速度与粒子强度无关。 
C．半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。 
D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。 
9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( ) 
A．凝聚剂 B．固化剂 
C．稀释剂 D．囊材 
10.下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) 
A．增大药物溶解度 B．提高药物稳定性 
C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 
11.湿法制粒机理不包括( ) 
A．液体的架桥作用 B．部分药物溶解和固化 
C．干粘合剂的结合作用 D．药物溶质的析出 
12.能用于液体药剂防腐剂的是( ) 
A．山梨酸 B．甘露醇 
C．聚乙二醇 D．阿拉伯胶 
13.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( ) 
A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的半径平方 
C．混悬微粒的粉碎度 D．混悬微粒的直径 
14.有关粉碎的不正确表述是( ) 
A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 
B．粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积 
C．粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度 
D．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 
15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( ) 
A．增加药物的溶解度 B．增加基质的吸水性 
C．增加药物的稳定性 D．防腐与抑菌 
16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( ) 
A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 
B．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收 
C．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性 
D．释药速率不受pH值影响 
17.有关片剂包衣错误的叙述是( ) 
A．可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放 
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣 
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 
D．不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层 
18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( ) 
A．乙烯-醋酸乙烯共聚物 B．压敏胶 
C．复合铝箔膜 D．塑料薄膜 
19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( ) 
A．西黄蓍胶 B．甲基纤维素 
C．硬脂酸钠 D．海藻酸钠 
20.造成乳剂分层的原因是( ) 
A．微生物及光、热、空气等作用 B．分散相与连续相存在密度差 
C．乳化剂类型改变 D．ζ电势降低 
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分) 
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 
1.影响药物经皮吸收的因素是( ) 
A．药物的分子量 B．角质层的厚度 
C．皮肤的水合作用 D．药物脂溶性 
E．透皮吸收促进剂 
2.关于热原的正确的叙述是( ) 
A．可被高温破坏 
B．可被吸附 
C．能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 
D．有挥发性 
E．可用一般滤器或微孔滤器 
3.影响片剂成型的因素有( ) 
A．原辅料的性质 B．颗粒色泽 
C．压片机冲的多少 D．粘合剂 
E．水分 
4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的?( ) 
A．等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念 
B．等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念 
C．等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张 
D．等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的 
E．0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液 
5.聚乙二醇（PEG）可以作为( ) 
A．软膏剂基质 B．肠溶衣材料 
C．片剂崩解剂 D．栓剂基质 
E．经皮吸收的渗透促进剂 
三、填空题(本大题共9小题，每空1分，共15分) 
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 
1.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学称为________。 
2.相分离法微囊化又分为________、________、溶剂-非溶剂法、变温度法和液中干燥法。 
3.注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、注射用无菌粉末、________和________。 
4.现代生物技术主要包括基因工程、________与________。 
5.根据包衣材料不同，片剂包衣可分为________和________两类。 
6.验证灭菌可靠性参数F0值应用目前仅限于________。 
7.葡萄糖大输液过滤时将________串联在常规滤器后作为末端的滤过之用。 
8.从方法上分类，靶向制剂可分为被动靶向制剂、________和________三类。 
9.热原是一种内毒素，是由磷脂、________和________所组成。 
四、简答题（本大题共3小题，共15分） 
1．增加药物溶解度的方法有哪些？（5分） 
2.试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。（6分） 
3．注射剂处方设计一般要考虑哪些方面？（4分） 
五、处方分析题（本大题共3小题，共20分） 
1．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。（5分） 
处方 用量 作用 
板蓝根 500g 
苯甲醇 10ml 
吐温80 5ml 
注射用水 适量 
共制 1000ml 
2.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。（5分） 
处方 用量 作用 
磺胺甲基异口恶唑（SMZ） 400g 
甲氧苄啶（TMP） 800g 
淀粉（120目） 80g 
3％HPMC 180～200g 
硬脂酸镁 3g 
制成1000片 
3．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。（10分） 
处方 用量 作用 
水杨酸毒扁豆碱 5.0g 
氯化钠 6.2g 
维生素C 5.0g 
依地酸钠 1.0g 
尼泊金乙酯 0.3g 
精制水加至 1000ml 
制备过程： 
B卷 
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 
1.注射剂调节等渗应该使用( ) 
A.KCl B.HCl 
C.NaCl D.CaCl2 
2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为( ) 
A.1g相当于原药材的2-5g B.1ml相当于原药材的1g 
C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2-5g 
3.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为( ) 
A.67%（g/ml） B.100%(g/ml) 
C.85%(g/ml) D.50%(g/ml) 
4.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( ) 
A.与药物形成复合物增加溶解度 
B.调节稳定pH 
C.与金属离子络合，增加药物稳定性 
D.降低ζ电位，产生絮凝 
5.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是( ) 
A.类型为W/O，不需加抑菌剂 B.类型为O/W可加抑菌剂 
C.聚山梨酯-80为乳化剂 D.可选择磷脂作为乳化剂 
6.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为( ) 
A.乳析 B.沉降 
C.絮凝 D.转相 
7.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在( ) 
A.82%以下 B.71%以上 
C.82%以上 D.58%以下 
8.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( ) 
A.促进药物吸收 B.改善基质稠度 
C.增加基质的吸水性 D.调节HLB值 
9.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( ) 
A.ζ=4πηV/eE B.f=W/G-(M-W) 
C.β=F/F∞ D.F=H/H0 
10.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是( ) 
A.pH 5-6 B.pH大于8 
C.pH 4以下 D.pH 7 
11.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( ) 
A.中性硬质玻璃安瓿 B.含钡玻璃安瓿 
C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿 D.曲颈易折安瓿 
12.下列叙述不是包衣目的的是( ) 
A.改善外观 
B.增加药物稳定性 
C.控制药物释放速度 
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 
13.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( ) 
A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全 
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 
D.药物在直肠粘膜的吸收好 
14.片剂硬度不合格的原因之一是( ) 
A.压片力小 B.崩解剂不足 
C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差 
15.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为( ) 
A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 
C.等量递加混合法 D.密度小的先加，密度大的后加 
16.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( ) 
A.以每1英寸长度上的筛孔数目表示 
B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 
C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示 
D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 
17.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) 
A.甲基纤维素 B.微晶纤维素 
C.乙基纤维素 D.羟丙甲基纤维素 
18.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( ) 
A.堆密度 B.粒密度 
C.真密度 D.高压密度 
19.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是( ) 
A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 
B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 
C.如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 
D.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 
20.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( ) 
A.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装 
B.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装 
C.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装 
D.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分) 
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 
21.下列叙述哪些是正确的?( ) 
A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法 
B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用 
C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g药材约相当于药液2-5ml 
D.颗粒剂常用药渣粉为稀释剂 
E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜 
22.气雾剂的组成是( ) 
A.抛射剂 B.药物 
C.阀门系统 D.耐压容器 
E.附加剂 
23.下面关于注射液的描述哪些是正确的?( ) 
A.注射剂安瓿中含锆玻璃，化学性质最稳定，既能盛装碱性药液又能盛装酸性药液 
B.注射液配制方法有稀配法和浓配法，葡萄糖常用浓配法制备 
C.注射液中常加入螯合剂，以便和药物形成稳定的络合物 
D.因高渗刺激性较大，输液应为低渗或等渗 
E.静脉注射用乳剂既有O/W又有W/O型 
24.下面关于栓剂的描述哪些是正确的?( ) 
A.栓剂是一种半固体制剂 
B.栓剂既可起到局部治疗作用，又能起到全身治疗作用 
C.通常情况下由于栓剂避免了首过效应故对于大多数药物而言，栓剂的生物利用度高于口服给药 
D.起全身作用的栓剂多为肛门栓，水溶性药物多选择脂溶性基质，而脂溶性药物多选择水溶性基质 
E.栓剂也需要做崩解时限检查 
25.液体药剂常用的矫味剂有( ) 
A.蜂蜜 B.香精 
C.薄荷油 D.碳酸氢钠 
E.阿拉伯胶 
三、填空题(本大题共4小题，每空1分，共10分) 
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 
26.浸出制剂常用的浸出方法有________，________，________,回流法,水蒸气蒸馏法等。 
27.热原是微生物的________。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原最强，因不排出体外，也称________。 
28.栓剂常用的油脂性基质主要有________，________，常采用________制备栓剂。 
29.脂质体主要由________和________组成的磷脂双分子层结构。 
四、简答题（本大题共3小题，每小题6分，共18分） 
30.为使输液的澄明度达到药典规定标准，制备过程中应采取哪些措施？ 
31.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。 
32.影响药材中有效成份浸出的因素有哪些？ 
五、处方分析：（本大题共3小题，共22分） 
33.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。(10分) 
醋酸氟氢松 0.25g 
单硬脂酸甘油酯 70g 
硬脂酸 112.5g 
甘油 85g 
白凡士林 85g 
十二烷基硫酸钠 10g 
对羟基苯甲酸乙酯 1g 
蒸馏水 加至1000g 
34.写出处方中各物质的作用。(6分) 
处方 
当归浸膏 262g 
淀粉 40g 
轻质氧化镁 60g 
硬脂酸镁 7g 
滑石粉 80g 
制成1000片 
35.写出处方中各物质的作用。(6分) 
处方：盐酸普鲁卡因 20.0g 
氯化钠 4.0g 
0.1mol/L盐酸 适量 
注射用水 加到 1000ml

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