浙江2004年10月自考10111药剂学（二）真题及答案

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  浙江2004年10月自考10111药剂学（二）真题及答案

药剂学(二)试题 
课程代码：10111 
本试卷分A、B卷，使用第4版教材的考生请做A卷，使用第5版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 
A卷 
一、填空题(每空1分，共9分) 
1. CAP是指邻苯二甲酸醋酸纤维素、在片剂中用作__________材料。 
2.热原的组成是一种内毒素是由磷脂、__________和__________所组成。 
3.阴离子表面活性剂起活性作用是__________如肥皂、长链烃基的硫酸盐等。 
4.固体分散体的类型有简单低共熔混合物、__________、共沉溶液。 
5.药筛的种类有__________、__________。 
6.经皮吸收制剂的类型为膜控释型、__________、__________微贮库型。 
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1.5分，共30分) 
1.常用粉末直接压片的助流剂是( )。 
A.微粉硅胶 B.滑石粉 
C.聚乙二醇 D.硬脂酸镁 
2. 影响片剂成型的因素不包括( )。 
A.药物的可压性和药物的熔点 B.粘合剂用量的大小 
C.颗粒的流动性的好坏 D.润滑剂用量大小 
3.不宜制成胶囊剂的药物为( )。 
A.液体药物 B.对光敏感的药物 
C.药物的水溶液 D.具有苦味及臭味的药物 
4.造成片剂崩解迟缓的可能原因是( )。 
A.疏水性润滑剂用量过大 B.原辅料的弹性强 
C.颗粒吸湿受潮 D.颗粒大小不匀 
5.具有较强吸水作用的油脂性基质为( )。 
A.凡士林 B.固体石蜡 
C.聚乙二醇 D.羊毛脂 
6.关于软膏剂质量要求的错误表述为( )。 
A.均匀、细腻并具有适当粘稠度 
B.易涂布于皮肤或粘膜上 
C.应无刺激性、过敏性与其他不良反应 
D.软膏剂中药物应充分溶于基质中 
7.乳剂型气雾剂的组成不包括( )。 
A.抛射剂 B.药物水溶液 
C.潜溶剂 D.稳定剂 
8.下列哪一个不是阴离子型表面活性剂( )。 
A.硫酸化蓖麻油 B.司盘80 
C.月桂醇硫酸钠 D.油酸钠 
9.注射剂的等渗调节剂应选用( )。 
A.硼酸 B.NaCl 
C.苯甲酸 D.Na2CO3 
10.吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为( )。 
A.吐温85>吐温65 B.吐温85>吐温20 
C.吐温85>吐温40 D.吐温85>吐温60 
11.单糖浆中的蔗糖浓度以g/g表示应为( )。 
A.55% B.65% 
C.75% D.85% 
12.有关注射附加剂叙述错误的是( )。 
A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性 
B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择 
C.增溶剂可提高注射剂的澄明度 
D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂 
13.不能作固体分散体的材料是( )。 
A.PEG类 B.微晶纤维素 
C.聚维酮 D.甘露醇 
14.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的?( ) 
A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 
B.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 
C.骨架片一般有三种类型 
D.轻水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 
15.在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是( )。 
A.乙烯—醋酸乙烯共聚物 B.聚乙烯 
C.聚氯乙烯 D.聚乙烯醇 
16.属于主动靶向制剂的是( )。 
A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 
C.静脉注射用乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 
17.下列栓剂基质中，具有同质多晶性的是( )。 
A.半合成山苍子油酯 B.可可豆脂 
C.半合成棕榈油酯 D.吐温61 
18.滴丸冷却剂具备的条件不包括( )。 
A.不与主药发生作用 B.对人体无害、不影响疗效 
C.有适宜的粘度 D.脂溶性强 
19.硬胶囊壳中不需填加的是( )。 
A.崩解剂 B.增稠剂 
C.遮光剂 D.着色剂 
20.下列颗粒剂特点叙述错误的是( )。 
A.吸收奏效较快 B.剂量较小，服用方便 
C.易变质 D.为改进剂型，携带、运输方便 
三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题1.5分，共6分) 
1.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠的正确表述为( )。 
A.分子态苯甲酸抑菌作用强 
B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同 
C.苯甲酸与苯甲酸钠在pH为6时抑菌活性最强 
D.苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强 
E.苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH的降低抑菌能力增强 
2.关于注射液配制的叙述错误的是( )。 
A.需选择注射用规格的原辅料 
B.注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量 
C.配制容器多为夹层配液锅，不锈钢配液缸、搪瓷筒等、不能用塑料容器 
D.配液后玻璃容器可加入少量洗液或75%乙醇放置、避免滋长细菌 
E.称量时应至少3人以上核对 
3.热原是微生物的代谢产物、其具有下列哪些性质?( )。 
A.易挥发 B.100°C 、30min即可被100%破坏 C.易溶于水 
D.不耐强酸强碱 E.不易被吸附 
4.下列哪些物质为水溶性基质?( ) 
A.羊毛脂 B.甘油明胶 C.PEG 
D.卡波普 E.MC 
四、名词解释(每小题3分，共15分) 
1.乳剂 
2.固态溶液 
3.复凝聚法 
4.Fo值 
5.滴丸 
五、简答题(每小题5分，共20分) 
1.透皮吸收体系可分为哪几类型? 
2.去除热原有哪些方法? 
3.简述冷冻干燥原理及特点。 
4.简述栓剂的特点。 
六、问答题和计算题(每小题10分，共20分) 
1.怎样配制含特殊成份的散剂? 
2.已知金霉素溶液37°C时pH5.5 K=1.7×10-5分-1 
此反应为一级反应，求：有效期是多少? 
B卷 
一、填空题(每空1分，共15分) 
1.乳剂由水相、油相和__________组成。 
2.单糖浆的蔗糖含量为__________％（g/ml）或64.7％（g/g）。 
3.注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为__________，它是微生物产生的一种__________。 
4.在片剂的质量检查项目中，凡规定检查__________的，可不必检查片重差异，凡规定检查__________的，可不必进行崩解度的检查。 
5.除另有规定外，普通药物酊剂每100ml相当于原药材__________g。 
6.吐温类表面活性剂常作为__________型乳化剂，而司盘类表面活性剂常作为__________型乳化剂。 
7.影响药物制剂稳定性的处方因素主要有__________、广义酸碱、__________、离子强度、表面活性剂及赋型剂。 
8.药物在固体分散体中主要以__________、胶态、__________或无定形状态分散在载体材料中。 
9.缓释控释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物，使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的制剂，其中缓释制剂主要是以__________速率过程释药，而控释制剂主要以__________速率过程释药。 
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共20分) 
1.以下关于液体制剂叙述错误的是( )。 
A．溶液剂的分散相粒径一般小于1nm 
B．溶胶剂的分散相粒径一般在1～100nm之间 
C．混悬剂的分散相粒径一般在100μm以上 
D．乳剂的分散相粒径一般在100μm以内 
2.下列有关药物稳定性的叙述正确的是( )。 
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 
B．乳剂的分层是不可逆的现象 
C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 
3.下列关于注射用水的叙述错误的是( )。 
A．为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水 
B．为经过灭菌处理的蒸馏水 
C．pH为5.0～7.0，且不含热原 
D．本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用 
4.下列有关热原的性质说法错误的是( )。 
A．250℃加热30min以上可破坏热原 
B．用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡能破坏热原 
C．在浓配液中加入0.05％～0.5％（g/ml）活性炭可除去热原 
D．用0.22μm的微孔滤膜过滤可除去热原 
5.将青霉素钾制成粉针剂的主要目的是( )。 
A．免除微生物的污染 B．防止水解 
C．便于携带 D．方便使用 
6.筛孔目数习惯上是指( )。 
A．每英寸长度上的筛孔数目 
B．每平方英寸面积上的筛孔数目 
C．每厘米长度上的筛孔数目 
D．每平方厘米面积上的筛孔数目 
7.下列有关片剂的叙述，错误的是( )。 
A．片剂是当前应用最为广泛的剂型 
B．片剂生物利用度高 
C．片剂的剂量准确，含量均匀 
D．片剂稳定性好，生产自动化程度高 
8.下列可作片剂崩解剂的是( )。 
A．羧甲基纤维素 B．羟丙甲纤维素 
C．低取代羟丙基纤维素 D．羧甲基纤维素钠 
9.我国药典对0.3g以下片剂的片重差异的限度是( )。 
A．5% B．7.5% 
C．10% D．15% 
10.有关片剂包衣错误的叙述是( )。 
A．乙基纤维素是一种常用的肠溶衣材料 
B．可以控制药物在胃肠道的释放速度 
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 
D．对一些胃酸不稳定或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 
11.下列何种药物可以制成胶囊剂?( ) 
A．复方樟脑酊 B．亚油酸 
C．溴化钾 D．水合氯醛 
12.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。 
A．均匀细腻，无粗糙感 
B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 
C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布 
D．应符合卫生学要求，无不良刺激性 
13.下列哪种剂型不含抛射剂?( ) 
A．吸入气雾剂 B．吸入粉雾剂 
C．外用气雾剂 D．空间消毒用气雾剂 
14.适合用作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值常为( )。 
A．3～6 B．7～9 
C．8～18 D．13～18 
15.下列有关微粒分散体系的描述说法错误的是( )。 
A．微粒分散体系的微粒直径在10-9～10-12m 
B．减少难溶性药物的粒径，可提高药物的溶解速度和溶解度 
C．大小不同的微粒在体内分布上具有一定的选择性 
D．微粒分散体系是动力学不稳定体系，但在热力学上是稳定的体系 
16.根据Stokes定律，微粒的沉降速度与( )成正比。 
A．微粒半径 B．分散介质的粘度 
C．微粒的密度 D．微粒和分散介质的密度差 
17.下列有关化学动力学的描述，错误的是( )。 
A．化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据 
B．化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的科学 
C．多数药物及其制剂的降解可按零级、一级或伪一级反应处理 
D．对于零级反应降解的药物制剂，其反应速度积公式为lgC=
 
18.下列有关粉体流动性的说法正确的是( )。 
A．休止角测定方法简便，故常作为粉体的一个物理常数 
B．休止角越小，表示流动性越好 
C．测定粉体自由流动所需玻璃球的量越多，表示流动性越好 
D．压缩度越大，表示流动性越好 
19.下列有关微囊在药剂学中的作用，说法错误的是( )。 
A．提高药物的溶解度 B．使液体药物粉末化 
C．提高药物的稳定性 D．减少复方药物的配伍变化 
20.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( ) 
A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成 
B．渗透泵是利用半透膜吸水将药物溶解后，使药物通过半透膜扩散出去 
C．渗透泵片中药物的释放速度不受pH值的影响 
D．渗透泵片中药物基本上是以零级速率释放 
三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分) 
1.混悬剂的稳定剂根据其作用可分为( )。 
A．润滑剂 B．助悬剂 C．助溶剂 
D．润湿剂 E.絮凝剂 
2.下列物质可采用湿热灭菌的是( )。 
A．不允许湿气穿透的注射用油 B．金属容器 C．瓷器 
D．耐高温和耐高压蒸气的制剂 E.对热敏感的抗生素 
3.下列关于注射剂的等渗和等张的叙述，正确的是( )。 
A．等渗溶液是渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念 
B．等张是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念 
C．等渗不一定等张，但等张一定等渗 
D．0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，也是等张溶液 
E.等渗不一定等张，等张不一定等渗 
4.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是( )。 
A．吸附热原 B．增加主药的稳定性 
C．助滤 D．脱色 
E．提高澄明度 
5.在片剂的生产过程中，淀粉可作为( )。 
A．填充剂 B．粘合剂 C．崩解剂 
D．润滑剂 E.润湿剂 
6.在片剂的生产中，产生裂片的原因主要有( )。 
A．物料细粉过多 B．粘合剂选择不当 
C．压力过小 D．物料弹性过大 
E.物料塑性过大 
7.下列关于软膏基质的叙述中正确的是( )。 
A．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 
B．液体石蜡主要用于调节软膏稠度 
C．软膏基质主要作为药物的载体，对药物释放的影响不大 
D．乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差 
E.水溶性基质能吸收组织渗出液，易洗除 
8.下列哪些方法可提高药物的溶解度?( ) 
A．使用无定型粉末 B．使用助溶剂 C．加入同离子化合物 
D．使用潜溶剂 E.加入表面活性剂 
9.下列哪些方法可制得缓释制剂?( ) 
A．采用溶解度小的盐或酯 
B．与高分子化合物生成难溶性的盐 
C．增加难溶性药物的粒径 
D．采用水不溶性材料包衣 
E.采用水溶性材料制成固体分散体 
10.下列哪些因素会影响药物的经皮吸收?( ) 
A．用药部位 B．用药时间 C．用药次数 
D．药物的性质 E.透皮吸收促进剂 
四、简答题(共22分) 
1.简述湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程。（9分） 
2.简述液体制剂设计中增加药物溶解度的常用方法。（7分） 
3.简述气雾剂的特点。（6分） 
五、处方分析题(共23分) 
1.写出维生素C注射剂处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程（12分） 
处 方 用 量 作 用 
维生素 C104g 
碳酸氢钠 49g 
依地酸二钠 0.05g 
亚硫酸氢钠 2.0g 
注射用水加至 1000ml 
制备过程： 
2.写出硝酸甘油舌下含片处方中各物质的作用。（5分） 
处 方 用 量（1000片） 作 用 
硝酸甘油 0.6g 
乳 糖 88.8g 
糖 粉 38.0g 
17％淀粉浆 适量 
硬脂酸镁 1.0g 
3.写出下列软膏基质处方中各物质的作用（6分） 
处 方 用 量 作 用 
硬脂醇 220g 
十二烷基硫酸钠 15g 
白凡士林 250g 
羟苯甲酯 0.25g 
羟苯丙酯 0.15g 
丙二醇 120g 
蒸馏水 加至1000g 

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